정밀의료와 액체생검 기술 발전은 유전체 검사 시장의 지형을 빠르게 바꾸고 있다. 전 세계 액체생검 시장은 2024년 118억5000만 달러에서 2030년 228억8000만 달러로 급성장할 것으로 전망되며, 국내 시장은 약 2400억원 수준인 반면 일본은 7000억원을 넘는 큰 시장을 형성하고 있다. 혈액 속 cfDNA에서 ctDNA를 추출해 NGS로 분석하는 기술이 핵심으로 자리잡으면서 다중암 조기진단(MCED)이 새로운 표준으로 부상하고 있다. 투자와 규제, 보험 적용 여부가 향후 시장 확장의 속도를 결정할 주요 변수다.

지씨지놈은 아이캔서치로 한 번의 채혈로 10종 암을 탐지하는 MCED 서비스를 운영하며 산전·신생아 검사 지니프트와 G-NIPT 등으로 매출 기반을 다졌다. 회사는 위양성률을 기존 대비 10배가량 낮추고 양성 예측도를 2배 높였다고 보고해 임상적 효용을 강조한다. 검사 건수는 2024년 약 900건에서 2025년 약 5100건으로 급증했고 G-NIPT는 2024년 1만8000건에서 2025년 약 2만5000건으로 확장됐다. 다만 매출 대부분(약 98%)이 국내에 집중돼 있어 지역 다변화가 과제로 남아 있다.

경쟁 구도에서 아이엠비디엑스는 알파리퀴드로 분석 유전자 수를 1000개까지 확장했고 글로벌 경쟁사 대비 우수한 성능을 주장한다. 지씨지놈은 일본을 비롯한 해외 시장 진출에 속도를 내며 미국 FDA BDD 신청과 2027년 승인 목표, 미국 내 췌장암 단일 선별검사 상용화 계획을 병행하고 있다. 산업 내 기업 가치 비교에서 지씨지놈은 시가총액 약 1946억원, P/B 2.4배로 일부 경쟁사에 비해 저평가된 지표를 보인다는 평가가 있다. 삼성과의 파일럿 도입 및 LG, 한수원, 기아, 대한항공 등 대기업 건강검진 계약 체결은 상용화 확산의 신호로 해석된다.

투자자 관점에서는 규제와 보험 등 제도적 리스크, 해외 사업 실행력, 기술 우위의 지속 가능성을 면밀히 살펴야 한다. 만약 MCED가 건강보험 급여 항목으로 포함되거나 FDA 등 주요 시장에서 승인이 나오면 성장 폭은 기하급수적으로 커질 수 있다. 기업의 향후 가치를 가늠하려면 FDA 진행 상황, 일본 및 미국 유통·제휴 성과, 검사 건수 증가 속도와 매출 다변화의 실효성을 지속적으로 점검하는 것이 필요하다. 결국 지씨지놈의 주가는 기술력과 상업화 성과, 제도 변화가 맞물릴 때 재평가될 가능성이 높다.