레이저옵텍이 혈관 치료용 신제품 바스큐라589에 대해 식품의약품안전처 품목허가를 획득했다. 라만 분광기술로 589nm 파장을 구현한 세계 첫 고체형 장비라는 점과 기존 펄스다이레이저 대비 출력 안정성과 유지보수 효율을 개선한 기술적 특징이 부각된다. 혈관종 화염상 모반 주사 홍조 등 혈관성 질환과 기미 색소침착 토닝 등 피부미용 시술까지 적용 가능한 범용성이 기대감을 키운다.

회사 측은 먼저 의료기기 시장에 안착한 뒤 피부미용 시장으로 확장하겠다는 계획을 세우고 6월 국내 공식 출시를 예고했다. 미국 FDA 허가 절차도 진행 중으로 올 하반기 글로벌 진출이 현실화되면 매출 성장의 가속이 가능하다. 출력 안정성 확보와 소모성 염료 교체 불필요 등 유지보수 비용 절감은 병의원 도입 장벽을 낮추는 요소다. 임상데이터 축적과 시술프로토콜 표준화가 조기에 이루어질수록 병원들의 도입 속도는 빨라질 것이다.

레이저옵텍은 바스큐라589를 중장기 성장 동력으로 삼아 '10년 먹거리'로 보고 있지만 투자자는 실적으로 증명되는지를 따져야 한다. 최근 공시된 유상증자에 따른 권리락이 10일 발생했고 기준가는 6490원으로 단기 주가 변동성은 불가피하다. 단기적으로는 권리락과 출시 초기의 수요 불확실성이 주가 리스크로 작용할 수 있고 중장기적으로는 FDA 승인 임상데이터 공급망 확보가 핵심 변수다. 투자자는 출시 후 첫 분기 판매량과 병원 도입 사례 그리고 외형 대비 영업이익률 변화를 주목해야 한다.

바스큐라589는 기술적 차별성과 확장성이 뚜렷해 레이저옵텍의 포트폴리오를 바꿀 잠재력이 있다. 그러나 시장 성과는 허가 이후 임상 근거 확보와 글로벌 인증 그리고 자금 조달 과정에서의 주주 희석 우려 등 복합 요인에 의해 좌우될 전망이다. 투자 판단은 출시 실적과 FDA 진행 상황 임상 결과를 확인한 뒤 리스크를 감안해 신중히 접근하는 것이 합리적이다